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<!DOCTYPE html>

<title>Dutasterid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Dutasterid</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Dutasterid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(5<i>α</i>,17<i>β</i>)-<i>N</i>-(2,5-Bis(trifluormethyl)phenyl)-3-oxo-4-azaandrost-1-en-17-carboxamid</li>

<li>(1<i>S</i>,3a<i>S</i>,3b<i>S</i>,5a<i>R</i>,9a<i>R</i>,11a<i>S</i>)-<i>N</i>-[2,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-<i>f</i>]chinolin-1-carboxamid <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">638-758-5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p>Urologika – Prostatamittel

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p>nichtselektiver <a href="5%CE%B1-Reduktase" class="mw-redirect" title="5α-Reduktase">5<i>α</i>-Reduktase</a>-<a href="Inhibitor" title="Inhibitor">Inhibitor</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>nahezu unlöslich in Wasser<sup id="cite_ref-FDA_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-FDA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>löslich in <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>: 64 g·l<sup>−1</sup><sup id="cite_ref-FDA_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-FDA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>: 44 g·l<sup>−1</sup><sup id="cite_ref-FDA_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-FDA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>löslich in <a href="Polyethylenglycol" title="Polyethylenglycol">Polyethylenglycol</a>: 3 g·l<sup>−1</sup><sup id="cite_ref-FDA_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-FDA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-SDS_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Gefahr</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Dutasterid</b> ist eine <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organische</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Klasse der <a href="Steroide" title="Steroide">Steroide</a>. Es wird wegen seiner Wirksamkeit als <a href="5%CE%B1-Reduktase" class="mw-redirect" title="5α-Reduktase">5<i>α</i>-Reduktase</a>-Hemmer, der die Umwandlungsrate von <a href="Testosteron" title="Testosteron">Testosteron</a> in <a href="Dihydrotestosteron" title="Dihydrotestosteron">Dihydrotestosteron</a> (DHT) senkt und dadurch die DHT-Konzentration vermindert, als <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> zur Behandlung der <a href="Benigne_Prostatahyperplasie" class="mw-redirect" title="Benigne Prostatahyperplasie">benignen Prostatahyperplasie</a> (BPH) eingesetzt. Der Handelsname des weltweit erhältlichen Fertigarzneimittels des Herstellers <a href="GlaxoSmithKline" class="mw-redirect" title="GlaxoSmithKline">GlaxoSmithKline</a> (GSK) lautet <i>Avodart<sup>®</sup></i>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h2></div>

<p>Dutasterid wird zur Behandlung der Symptome der benignen Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt. Auch zur Minderung des Risikos des akuten <a href="Harnverhaltung" class="mw-redirect" title="Harnverhaltung">Harnverhalts</a> und vor Prostataoperationen kommt Dutasterid bei bestehenden BPH-Symptomen zum Einsatz.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prostatakarzinom">Prostatakarzinom</h2></div>

<p>Dutasterid reduziert bei Patienten mit einem niedrig malignen <a href="Prostatakarzinom" class="mw-redirect" title="Prostatakarzinom">Prostatakarzinom</a>, die eine <a href="Wait-and-see-Strategie" title="Wait-and-see-Strategie">Wait-and-see-Strategie</a> verfolgen, das Risiko eines Progresses.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In der randomisierten, doppeltblinden, multizentrischen REDEEM-Studie wurden 302 Männer mit niedrig malignem Prostatakarzinom randomisiert. Nach drei Jahren hatten 38 % der mit Dutasterid behandelten Männer einen Tumorprogress, in der Placebo-Gruppe dagegen 48 %. In beiden Gruppen wurde kein tumorbedingter Todesfall oder eine <a href="Metastase" title="Metastase">Metastasierung</a> beobachtet. Auf diese Behandlung wird weder in der <i>S3-Leitlinie Prostatakarzinom</i> der <a href="Deutsche_Krebsgesellschaft" title="Deutsche Krebsgesellschaft">DKG</a><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> noch in der <i>Guidelines on Prostate Cancer</i> der EAU<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> eingegangen. Es besteht (Stand 2022) keine Zulassung für diese Indikation.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

<p>Dutasterid hemmt die 5α-Reduktase-<a href="Isoenzym" title="Isoenzym">Isoenzyme</a> vom Typ 1, 2 und 3, die für den Abbau des <a href="Hormon" title="Hormon">Hormons</a> Testosteron zu Dihydrotestosteron verantwortlich sind. Es senkt auf diese Weise die Konzentration des zirkulierenden Dihydrotestosterons. Diese Umwandlung erfolgt größtenteils in der Prostata, der Leber und der Haut. In den Zellen dieser drei Organe bindet DHT am <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkern</a>. Speziell in den Prostata-Zellen steigert DHT die Zellteilungsrate des Prostatagewebes und sorgt für deren Vergrößerung. Dutasterid ist derzeit nur für Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) zugelassen. Das ähnliche <a href="Finasterid" title="Finasterid">Finasterid</a> wird darüber hinaus auch zur Behandlung der androgenetischen <a href="Alopezie" class="mw-redirect" title="Alopezie">Alopezie</a> mit einem Fünftel der BPH-Arzneistoffdosis angewendet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sexuelle_Nebenwirkungen">Sexuelle Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Sexuelle Nebenwirkungen wurden bei Dutasterid in vier klinischen Studie mit folgenden Häufigkeiten beobachtet:<sup id="cite_ref-PMID24955220_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID24955220-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><a href="Erektile_Dysfunktion" title="Erektile Dysfunktion">Erektionsstörungen</a>: 5,4 % bis 9,0 %</li>

<li>Verminderte <a href="Libido" title="Libido">Libido</a>: 3,3 % bis 7,7 %</li>

<li>Ejakulationsstörungen: 1,4 % bis 4,7 %</li></ul>

<p>Es gibt darüber hinaus Berichte über andauernde sexuelle Nebenwirkungen selbst nach Absetzen des Medikaments.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PMID26296373_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID26296373-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mögliche_Risiken_von_Stoffwechselstörungen"><span id="M.C3.B6gliche_Risiken_von_Stoffwechselst.C3.B6rungen"></span>Mögliche Risiken von Stoffwechselstörungen</h2></div>

<p>Mit Blick auf den langfristigen Charakter einer Behandlung und das fortgeschrittene Alter von betroffenen Patienten sind mögliche metabolische Folgen einer 5α-R-Hemmung zu erwägen. Während in fast keiner der originalen Zulassungsstudien mögliche <a href="Stoffwechselst%C3%B6rung" title="Stoffwechselstörung">Stoffwechselstörungen</a> durch Dutasterid untersucht wurden, deuten zu späteren Zeitpunkten erhobene Daten aus präklinischen (Tiermodell) und klinischen Studien zunehmend auf solche Effekte in verschiedenen Organen hin. Die datengestützten potentiellen Risiken umfassen, unter anderem, <a href="Fettleber" title="Fettleber">Fettleber</a>, <a href="Insulinresistenz" title="Insulinresistenz">Insulinresistenz</a> (IR), <a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">Diabetes</a> Typ 2, <a href="Keratoconjunctivitis_sicca" title="Keratoconjunctivitis sicca">Syndrom des trockenen Auges</a> und <a href="Nierenkrankheit" class="mw-redirect" title="Nierenkrankheit">Nierenkrankheiten</a>.<sup id="cite_ref-PMID32202088_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID32202088-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gebrauch_gegen_Haarausfall">Gebrauch gegen Haarausfall</h2></div>

<p>Bei einer ärztlichen Verschreibung von Dutasterid gegen androgenetische <a href="Alopezie" class="mw-redirect" title="Alopezie">Alopezie</a> handelt es sich um einen sogenannten <a href="Off-Label-Use" title="Off-Label-Use">Off-Label-Use</a>. Der Fachausdruck <i>off-label-use</i> bezeichnet die Verwendung eines Arzneistoffs außerhalb der zugelassenen Indikation. Dutasterid ist derzeit nicht zur Behandlung der androgenetischen Alopezie zugelassen, anders als der pharmakologisch und chemisch eng verwandte Wirkstoff <a href="Finasterid" title="Finasterid">Finasterid</a>, dessen Indikationen BPH und androgenetische Alopezie sind. 0,5 mg Dutasterid sind in der Lage, die Konzentration von DHT in der Kopfhaut stärker zu senken als die zehnfache Menge an Finasterid. Bei den Nebenwirkungen konnte kein signifikanter Unterschied zwischen Dutasterid und Finasterid festgestellt werden.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Im Juni 2010 wurde eine Phase-III-Studie zur Behandlung der androgenetischen Alopezie publiziert, die zur Zulassung für eine Indikation nötig ist.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h2></div>

<p>Arzneimittel, die den Arzneistoff Dutasterid enthalten, dürfen nicht von Frauen, Kindern und Jugendlichen eingenommen werden und ebenso wenig von Personen mit schweren Leberfunktionsstörungen und Überempfindlichkeiten gegenüber anderen 5α-Reduktasehemmern.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Missbrauch_im_Sport">Missbrauch im Sport</h2></div>

<p>Dutasterid wird angewendet, um die <a href="Anabole_Steroide" title="Anabole Steroide">steoroidtypischen</a> Nebenwirkungen von stark <a href="Androgen" class="mw-redirect" title="Androgen">androgen</a> wirkenden Steroiden zu unterbinden. Hierzu gehören <a href="Haarausfall" title="Haarausfall">Haarausfall</a>, verstärktes Körperhaarwachstum und <a href="Akne" title="Akne">Akne</a>. Dutasterid wirkt bei Testosteron, jedoch nicht bei DHT-basierten Hormonen, da Dutasterid nur das <a href="Enzym" title="Enzym">Enzym</a> blockt, jedoch nicht DHT und seine androgene Wirkung (z. B. <a href="Drostanolon" title="Drostanolon">Drostanolon</a>, <a href="Masteron" class="mw-redirect" title="Masteron">Masteron</a>).<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-FDA-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FDA_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FDA_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FDA_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FDA_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FDA_1-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/021319s022lbl.pdf">FDA Label für <i>Avodart<sup>®</sup> (Dutasterid)</i> – Stand: September 2010</a> (PDF; 315 kB) auf der Website der <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">Food and Drug Administration FDA</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-SDS-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-SDS_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SDS_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/y0001598">Dutasteride</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 3. Januar 2023 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/y0001598?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Neil E Fleshner, M Scott Lucia, Blair Egerdie, Lorne Aaron, Gregg Eure: <cite style="font-style:italic">Dutasteride in localised prostate cancer management: the REDEEM randomised, double-blind, placebo-controlled trial</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="The_Lancet" title="The Lancet">The Lancet</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>379</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>9821</span>, 24. März 2012, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1103–1111</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0140-6736%2811%2961619-X">10.1016/S0140-6736(11)61619-X</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22277570?dopt=Abstract">PMID 22277570</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dutasterid&rft.atitle=Dutasteride+in+localised+prostate+cancer+management%3A+the+REDEEM+randomised%2C+double-blind%2C+placebo-controlled+trial&rft.au=Neil+E+Fleshner%2C+M+Scott+Lucia%2C+Blair+Egerdie%2C+...&rft.date=2012-03-24&rft.doi=10.1016%2FS0140-6736%2811%2961619-X&rft.genre=journal&rft.issue=9821&rft.jtitle=The+Lancet&rft.pages=1103-1111&rft.pmid=22277570&rft.volume=379" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Federführende Fachgesellschaft Deutsche Gesellschaft für Urologie e. V. (DGU): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190411160645/https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/043-022OLl_S3_Prostatakarzinom_2018-04.pdf"><i>Interdisziplinäre Leitlinie der Qualität S3 zur Früherkennung, Diagnose und Therapie der verschiedenen Stadien des Prostatakarzinoms. Version 5.0.</i></a> (PDF) Leitlinienprogramm Onkologie der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. (AWMF), Deutschen Krebsgesellschaft e. V. (DKG) und Deutschen Krebshilfe (DKH), 2018, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=https%3A%2F%2Fwww.awmf.org%2Fuploads%2Ftx_szleitlinien%2F043-022OLl_S3_Prostatakarzinom_2018-04.pdf">Original</a></span> (nicht mehr online verfügbar) am <span style="white-space:nowrap;">11. April 2019</span><span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 11. April 2019</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADutasterid&rft.title=Interdisziplin%C3%A4re+Leitlinie+der+Qualit%C3%A4t+S3+zur+Fr%C3%BCherkennung%2C+Diagnose+und+Therapie+der+verschiedenen+Stadien+des+Prostatakarzinoms.+Version+5.0&rft.description=Interdisziplin%C3%A4re+Leitlinie+der+Qualit%C3%A4t+S3+zur+Fr%C3%BCherkennung%2C+Diagnose+und+Therapie+der+verschiedenen+Stadien+des+Prostatakarzinoms.+Version+5.0&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20190411160645%2Fhttps%3A%2F%2Fwww.awmf.org%2Fuploads%2Ftx_szleitlinien%2F043-022OLl_S3_Prostatakarzinom_2018-04.pdf&rft.creator=Federf%C3%BChrende+Fachgesellschaft+Deutsche+Gesellschaft+f%C3%BCr+Urologie+e.%26nbsp%3BV.+%28DGU%29&rft.publisher=Leitlinienprogramm+Onkologie+der+Arbeitsgemeinschaft+der+Wissenschaftlichen+Medizinischen+Fachgesellschaften+e.%26nbsp%3BV.+%28AWMF%29%2C+Deutschen+Krebsgesellschaft+e.%26nbsp%3BV.+%28DKG%29+und+Deutschen+Krebshilfe+%28DKH%29&rft.date=2018&rft.source=https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/043-022OLl_S3_Prostatakarzinom_2018-04.pdf"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://uroweb.org/guideline/prostate-cancer/"><i>Guidelines on Prostate Cancer.</i></a> European Association of Urology (EAU), 2019,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 11. April 2019</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADutasterid&rft.title=Guidelines+on+Prostate+Cancer&rft.description=Guidelines+on+Prostate+Cancer&rft.identifier=https%3A%2F%2Furoweb.org%2Fguideline%2Fprostate-cancer%2F&rft.publisher=European+Association+of+Urology+%28EAU%29&rft.date=2019&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/fileadmin/user_upload/Downloads/Leitlinien/Prostatatkarzinom/Version_6/LL_Prostatakarzinom_Langversion_6.2.pdf">S3-Leitlinie Prostatakarzinom</a>, Version 6.2 – Oktober 2021, AWMF-Registernummer: 043/022OL.</span>

</li>

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<li id="cite_note-PMID26296373-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID26296373_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text">A. M. Traish, R. C. Melcangi, M. Bortolato, L. M. Garcia-Segura, M. Zitzmann: <i>Adverse effects of 5α-reductase inhibitors: What do we know, don't know, and need to know?</i> In: <i>Reviews in endocrine & metabolic disorders.</i> Band 16, Nummer 3, September 2015, S. 177–198, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s11154-015-9319-y">10.1007/s11154-015-9319-y</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26296373?dopt=Abstract">PMID 26296373</a> (Review).</span>

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<li id="cite_note-PMID32202088-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID32202088_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">A. M. Traish: <i>Health Risks Associated with Long-Term Finasteride and Dutasteride Use: It's Time to Sound the Alarm.</i> In: <i>The world journal of men's health.</i> Band 38, Nummer 3, Juli 2020, S. 323–337, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.5534/wjmh.200012">10.5534/wjmh.200012</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32202088?dopt=Abstract">PMID 32202088</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7308241/">PMC 7308241</a> (freier Volltext) (Review).</span>

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<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>Das Schwarze Buch – Anabole Steroide.</i> 2007, ISBN 978-3-00-020944-4, S. 114.</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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